Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) danas je službeno odobrila stavljanje u uporabu tablete koja može spriječiti ozbiljne komplikacije od koronavirusa.
Pfizerova tableta bila je 89 posto učinkovita u smanjenju rizika od teške bolesti i smrti od koronavirusa te je pokazala učinkovitost protiv najnovijeg soja omikron, prenosi Reuters.
Izvršni direktor Pfizera, Albert Bourla procijenio je da će 1.200 smrtnih slučajeva i 6.000 hospitalizacija biti spriječeno na svakih 100 tisuća pacijenata oboljelih od koronavirusa koji prime ovu terapiju.
Ti rezultati premašuju one koje je objavio Merck & Co za svoj lijek molnupiravir, za koji se pokazalo prošli mjesec da je prepolovio potencijalne smrtne slučajeve ili hospitalizacije za pacijente oboljele od Covida, koji imaju visoki rizik za teško obolijevanje.
Antivirusni lijekovi predstavljaju dodatak cjepivima koja štite od Covida-19.
Prvi rezultati kompanije Pfizer temelje se na kliničkim ispitivanjima na nešto više od 1.200 pacijenata koji su imali Covid-19 i rizik za razvoj težeg oblika bolesti, poput pretilosti ili starije dobi.
Kroz nekoliko dana od pojave prvih simptoma dio njih primio je Pfizerov lijek, a ostali su primili placebo terapiju.
Pokazalo se da je 0,8 posto onih koji su dobili Pfizerov lijek u rok od tri dana od pojave simptoma bilo hospitalizirano, a nitko nije umro u razdoblju od 28 dana od tretmana. U usporednoj skupini s placebo pacijentima, takvih je bilo sedam posto, uz sedam smrtnih slučajeva.
Otvori KEKS Pay
