Znanstvenici su prvi put uspjeli iz ljudskog embrija ‘srediti’ gen koji je odgovoran za smrtonosnu bolest srca, koja se u mnogim obiteljima prenosi s koljena na koljeno, piše BBC.
Tim američkih i južnokorejskih znanstvenika uspio je ‘urediti’ gene embrija tako da iz njih ukloni mogućnost razvoja hipertrofične kardiomiopatije. Od hipertrofične kardiomiopatije, koja uzrokuje iznenadan zastoj srca, pati svaka 500. osoba, a šanse da ih oboljela osoba prenese na svoju djecu su 50:50. Ovaj pothvat obavljen je uz pomoć tehnologije koja se zove Crispr te koja je bila proglašena otkrićem godine 2015. Istim principom moglo bi se ukloniti oko 10.000 genetskih zdravstvenih poremećaja – od cistične fibroze do raka dojke. No, postavljaju se velika pitanja o etičnosti izmjene gena kod embrija i stvaranja tzv. ‘dizajnerskih beba’...
veliko otkriće
Znanstvenici pronašli način kako spriječiti nasljedne bolesti?
Ovaj pothvat obavljen je uz pomoć tehnologije koja se zove Crispr te koja je bila proglašena otkrićem godine 2015.
Još nema komentara
Nema komentara. Prijavite se i budite prvi koji će dati svoje mišljenje.
Važna obavijest
Za komentiranje je potrebna prijava/registracija. Ako nemate korisnički račun, izaberite jedan od dva ponuđena načina i registrirajte se u par brzih koraka.
