Pfizer

Pfizer se nagodio s Trumpom i smanjio cijene lijekova na recept

Pfizerovi će proizvodi biti u ponudi u novoj web usluzi Bijele kuće za izravnu kupnju lijekova za Amerikance, nazvane TrumpRx, na stranici koja će biti pokrenuta 2026. godine.

Može li ovo srušiti najmoćniju ženu EU? Isplivale poruke Ursule von der Leyen i Pfizera o ugovoru teškom milijarde

Pritisak na von der Leyen dodatno raste jer je i Ured europskog javnog tužitelja (EPPO) potvrdio da vodi istragu o načinu na koji je Europska komisija vodila nabavu cjepiva tijekom pandemije.

BioNTech i Pfizer za razvoj cjepiva protiv covida neovlašteno koristili Modernine patente

Njemačka biotehnološka kompanija BioNTech i njezin američki partner Pfizer neovlašteno su pri razvoju cjepiva protiv covida koristili zaštićeno intelektualno vlasništvo Moderne i moraju joj isplatiti kompenzaciju, presudio je njemački sud.

EMA odobrila Pfizerovo cjepivo protiv omikrona i za djecu stariju od 5 godina

Europska komisija još mora odobriti preporuku, no to se smatra formalnošću. Stručnjaci su rekli da očekuju širu zaštitu od različitih varijanti covida-19

Pfizer o nabavci lijeka Paxlovid za BiH

Iz Pfizera kažu da je ova kompanija pokrenula bilateralne kontakte u srpnju 2021. godine, kako tvrde, vrlo rano u njihovom razvojnom programu.

Dobit Pfizera iznad očekivanja analitičara

Pfizerovo cjepivo protiv covida sigurno i učinkovito u male djece

Cijepljenje djece protiv covida-19 u toj dobi nije odobreno u većini dijelova svijeta

FDA će odobriti booster dozu Pfizera za djecu od pet do 11 godina

Pfizer u SAD-u traži odobrenje za cjepivo za djecu mlađu od pet godina

"Mislimo da će za djecu u dobi od šest mjeseci do četiri godine biti potrebne dvije doze kako bi se postigla visoka razina zaštite od sadašnjih i budućih varijanti virusa", dodao je u priopćenju šef Pfizera Albert Bourla.

EMA odobrila Pfizerovu pilulu protiv Covid-19 za visokorizične pacijente

Uvjetno odobrenje Europske agencije za lijekove (EMA), ako ga, kao i obično slijedi Europska komisija, dopušta državama članicama EU da uvedu lijek nakon što je regulator dao smjernice za njegovu hitnu upotrebu krajem prošle godine.