Njemačka biotehnološka tvrtka CureVac priopćila je u četvrtak da proteklih dana bilježi porast zahtjeva za svoje eksperimentalno cjepivo u trenutku kada raste zabrinutost zbog nuspojava drugih cjepiva.
Glasnogovornik CureVaca rekao je u četvrtak da su pristigli razni zahtjevi, uključujući iz vlada i međunarodnih organizacija, ali nije htio to pojasniti.
Europska unija u studenom je osigurala do 405 milijuna doza cjepiva CureVac koji se daje u dvije doze i koji još nije dobio odobrenje regulatora za uporabu. To je dosad najveći ugovor koji je tvrtka sklopila.
Sporo cijepljenje u Europi ovaj tjedan je dodatno zakomplicirala obustava isporuke cjepiva Johnson & Johnson i prestanak cijepljenja AstraZenecom u Danskoj zbog rijetkih slučajeva krvnih ugrušaka.
AstraZeneca je u brojnim europskim zemljama ograničena na stariju populaciju jer su se nuspojave, krvni ugrušci, primarno pojavljivale kod cijepljenih mladih i sredovječnih osoba.
CureVac je priopćio u četvrtak da će početi testirati svoje cjepivo na adolescentima krajem travnja, budući da se u drugom kvartalu priprema objaviti prve rezultate učinkovitosti cjepiva na odraslima.
Glasnogovornik je ponovio da se tvrtka, koju podupiru investitori Dietmar Hopp, Zaklada Gates, GlaxoSmithKline i njemačka vlada, nada da će regulatorima podnijeti zahtjev za odobrenje krajem svibnja ili početkom lipnja.
