Prvom dragovoljcu u petak je dano eksperimentalno cjepivo protiv soja virusa ebole Bundibugyo, čime je počelo prvo kliničko ispitivanje toga cjepiva na ljudima, priopćilo je Sveučilište Oxford.
Cjepivo ChAdOx1 BDBV razvijeno je kao odgovor na epidemiju u Demokratskoj Republici Kongo i Ugandi, a zasnovana je na istoj tehnologiji koja je korištena za cjepivo Oxford/AstraZeneca protiv koronavirusa.
Istraživači su kandidata za cjepivo od početne ideje do kliničkog ispitivanja razvili za osam tjedana, što su ocijenili rezultatom iznimne međunarodne suradnje.
U prvoj fazi ispitivanja bit će obuhvaćeno 50 zdravih odraslih osoba u dobi od 18 do 55 godina. Cilj je procijeniti sigurnost cjepiva i imunološki odgovor koji izaziva, a sudionici će biti praćeni tijekom idućih mjeseci.
Institut za serume Indije proizveo je i uskladištio približno 620.000 doza cjepiva, od kojih je 4000 osigurano za kliničko ispitivanje.
Ako regulatorna tijela daju suglasnost, planirana su i dodatna klinička ispitivanja u suradnji s partnerima u Ugandi. Ako početni rezultati budu uspješni, uslijedit će kasnije faze ispitivanja potrebne za eventualno odobrenje za hitnu uporabu ili registraciju cjepiva.
Za oboljenje izazvano sojem Bundibugyo trenutačno ne postoji odobreno cjepivo ni specifična terapija.
Epidemija potvrđena u svibnju predstavlja 17. epidemiju ebole u povijesti Demokratske Republike Kongo i tek treću poznatu epidemiju izazvanu tim sojem.
Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije od 16. srpnja, prijavljena su 2073 slučaja i 796 smrtnih ishoda, dok je epidemija u prethodnom mjesecu rasla brže od bilo koje ranije epidemije ebole.
Otvori KEKS Pay
